داروی بیولوژیکی نوین برای هدفگیری دقیق پروتئین جهشیافته در د

داروی بیولوژیکی نوین برای هدفگیری دقیق پروتئین جهشیافته در درمان سرطان, محققان در یک پیشرفت علمی مهم موفق به توسعه دارویی بیولوژیکی شدهاند که قادر است به طور انتخابگرایانه پروتئین سرطانی جهشیافته را هدف قرار دهد، بدون اینکه به سلولهای سالم بدن آسیب برساند. این دستاورد میتواند راه را برای درمانهای موثرتر و با عوارض کمتر در برابر سرطانهای مرتبط با این ژن باز کند.

چالش درمان سرطانهای مثبت بر اساس گزارش، تنها یک جهش در دیانای برخی پروتئینها میتواند عملکرد طبیعی سلولها را مختل کرده و منجر به شکلگیری سرطان شود. مشکل اصلی در درمان این سرطانها، تشابه بالا بین پروتئینهای جهشیافته و همتای سالم آنهاست که باعث میشود داروهای معمولی نتوانند بین سلولهای سرطانی و سالم تمایز قائل شده و به هر دو آسیب برسانند.

مکانیزم عملکرد داروی جدید تیم پژوهشی دانشگاه نیویورک و مرکز سرطان پرلموتر دارویی بیولوژیکی طراحی کردهاند که از سیستمهای طبیعی بدن الهام گرفته شده است. این دارو توانایی تشخیص یک تغییر جزیی در میان ۶۰۰ آمینواسید سازنده پروتئین را دارد و تنها به فرم جهشیافته و سرطانزا آن حمله میکند. پروتئین در حالت طبیعی در رشد سلولی نقش دارد، اما جهش در آمینواسیدهای آن باعث فعالسازی دائمی و تقسیم نامتناهی سلول میشود.

نتایج تستهای پیشینیکال و چشماندازها در آزمایشهای انجام شده بر روی موشهای مبتلا به تومور مثبت، این دارو باعث کاهش قابلتوجه رشد تومور شد. مهمتر از آن، حیوانات تحت درمان کاهش وزن یا علائم سمیت قابل مشاهدهای نشان ندادند که نشاندهنده پروفایل ایمنی بالا در مدل حیوانی است. محققان با این حال تأکید میکنند که به دلیل تفاوتهای پروتئومیک بین موش و انسان، قطعیت درباره عوارض در انسان نیازمند آزمونهای بالینی بیشتر است.

یافتههای این پژوهش در مجله معتبر منتشر شده است. شوهی کوید، سرپرست تیم تحقیق، این دقت در تشخیص تفاوت آمینواسیدی را شگفتانگیز توصیف کرده و امیدوار است این رویکرد پایه درمانهای نسل جدید سرطان با عوارض جانبی حداقل شود.